写于 2018-12-18 05:04:14| 巴黎人娱乐场网站| 巴黎人娱乐场网站

伦敦(路透社) - 法国生物技术公司表示,第二个患有侵袭性白血病的婴儿在伦敦接受了由Cellectis开发的“设计师免疫细胞”治疗,治疗6个月后仍保持缓解状态

周五消息传出后,Cellectis股价上涨14%

11月,当英国大奥蒙德街医院(GOSH)将一岁大的Layla清除以前无法治愈的白血病时,人类首次使用该公司的细胞疗法成为全球的头条新闻

最新的同情护理案例的细节,也在GOSH治疗,在华盛顿的美国基因和细胞疗法协会年会上公布

所谓的UCART19注射通过向称为T细胞的健康捐赠免疫细胞添加新基因起作用,这些细胞可以抵抗白血病

需要更多的时间来确定治疗是否治愈了疾病,或者只是减缓了疾病的进展

但Layla在注射后11个月仍然表现良好,而第二个案例迄今为止取得成功的事实令人鼓舞

“这还不是统计证据,但我们现在有两个案例,”Cellectis首席执行官Andre Choulika说

“这表明该疗法具有一定的潜力

”第二个婴儿在4周龄时被诊断出患有白血病,并且在对其他治疗无效后,于12月份接受UCART19治疗,年龄为16个月

包括诺华,J​​uno Therapeutics和Kite Pharma在内的其他制药商已经测试了从个体患者中提取的转基因T细胞

然而,Cellectis方法使用来自健康供体的细胞,该过程可以为多个患者提供现成的“现成”供应

这家生物技术公司与美国巨头辉瑞公司和法国制药商施维雅合作,认为其方法比创建单一的患者特异性基因疗法更快,更便宜

UCART19的临床试验将于今年开始

Cellectis过去曾被视为辉瑞或其他大型制药公司的潜在收购目标,但Choulika表示,他的目标不是卖掉

“我的游戏计划不会被收购

该公司资金充足,我们可以采取非常激进的商业计划,直到2018年底,“他告诉路透社

由Susan Thomas和Alexander Smith编辑